Введение
Регистрация биологически активных добавок (БФД) в Узбекистане проще по сравнению с лекарственными средствами, но имеет свои особые требования.
Основные требования
Для продукции БФД необходимо предоставить сертификат безопасности и результаты анализа состава. Отдельно проверяется отсутствие запрещённых веществ в составе.
Необходимые документы
- Информация о составе продукта
- Сертификат качества
- Разрешительный документ из страны производителя
- Образец упаковки
Этапы процесса
- Этап 1: Сбор и перевод документов
- Этап 2: Прохождение лабораторного анализа
- Этап 3: Внесение в государственный реестр
Заключение
При правильно подготовленных документах регистрация БФД обычно завершается за 3-6 месяцев.
