Kirish
O'zbekistonda farmatsevtik mahsulotlarni ro'yxatdan o'tkazish jarayoni so'nggi yillarda sezilarli darajada o'zgardi. Sog'liqni saqlash vazirligi tomonidan joriy etilgan yangi tartib-qoidalar xalqaro standartlarga yaqinlashishga qaratilgan.
Asosiy talablar
2024 yildan boshlab GMP sertifikati barcha import qilinadigan dori vositalari uchun majburiy hisoblanadi. Bundan tashqari, mahsulot xavfsizligi bo'yicha qo'shimcha hisobotlar talab etiladi.
Kerakli hujjatlar
- Ishlab chiqaruvchi litsenziyasi
- GMP sertifikati
- Mahsulot spesifikatsiyasi
- Klinik tadqiqot ma'lumotlari (agar talab qilinsa)
- Qadoqlash va yorliq namunalari
Jarayon bosqichlari
- 1-bosqich: Hujjatlarni tayyorlash va notarial tasdiqlash
- 2-bosqich: Vazirlikka ariza topshirish
- 3-bosqich: Ekspertizadan o'tish
- 4-bosqich: Registratsiya guvohnomasini olish
Xulosa
Muvaffaqiyatli registratsiya uchun barcha hujjatlarni oldindan tayyorlash va tajribali hamkor bilan ishlash muhim ahamiyatga ega. Pharm Way Group jarayonning barcha bosqichlarida sizga yordam beradi.
